SY-LIS是北京賽優科技軟件有限公司開(kāi)發研制的臨床檢驗室信息系統，俗稱LIS系統。标準化方面,它是完全依據中華人民共和(hé)國衛生部修訂的《醫(yī)院信息系統基本功能(néng)規範》，結合國内外(wài)先進的醫(yī)院信息管理(lǐ)經驗建立的，并通過美(měi)國病理(lǐ)學會(huì)(CAP)的國際臨床檢驗室認證,符合國際臨床檢驗管理(lǐ)協會(huì)(CLMA)和(hé) ISO15189認可标準具體要求。

SY-LIS模塊化程序設計(jì)，分爲标本處理(lǐ)模塊、記錄查詢模塊、臨床檢驗模塊、庫存管理(lǐ)模塊、QC管理(lǐ)模塊、科室管理(lǐ)模塊、系統管理(lǐ)模塊等，客戶可選用(yòng)部分模塊或全部的模塊，随時(shí)增加新的功能(néng)模塊而不影響系統的正常運轉。它還可獨立于HIS外(wài)而單獨存在于檢驗科内部網絡中，同時(shí)又與其他(tā)标準化的系統如HIS系統無縫鏈接配合成爲一個有機的醫(yī)院信息化組合。其SY-LIS流程設計(jì)及系統構架的标準化操作(zuò)的簡潔性、先進的條碼技術、檢驗儀器通過獨特的SNI等技術實現(xiàn)與LIS系統的雙向交互式對(duì)接、實現(xiàn)檢驗報(bào)告的無紙(zhǐ)化、個性化設置及檢驗科辦公電子化均能(néng)帶來(lái)耳目一新的感覺。

SY-LIS完全依據中華人民共和(hé)國衛生部修訂的《醫(yī)院信息系統基本功能(néng)規範》，結合國内外(wài)先進的醫(yī)院信息管理(lǐ)經驗而建立的，其信息架構完全也(yě)是基于國際醫(yī)療軟件交流标準HL－7。系統可獨立于HIS外(wài)而單獨存在于檢驗科内部網絡中，同時(shí)又能(néng)與醫(yī)院内其他(tā)标準化的系統如HIS系統無縫鏈接配合成爲一個有機的整體。

SY-LIS通過了(le)美(měi)國病理(lǐ)學會(huì)(CAP)的國際臨床檢驗室認證；并符合國際臨床檢驗管理(lǐ)協會(huì)(CLMA)和(hé) ISO15189認可标準具體要求。其ISO15189已經成爲檢驗室國際标準化認證的唯一标準。該标準針對(duì)醫(yī)學實驗室的質量和(hé)能(néng)力的，并規範了(le)其管理(lǐ)和(hé)技術要求。它對(duì)LIS系統的檢驗前、檢驗中、檢驗後的質量保證做出嚴格規定。

SY-LIS可兼容通行的标準數據庫格式，如SQL Server、Oracle等，并且還是基于Windows平台設計(jì)所以更是一套操作(zuò)簡便、高(gāo)效而且安全可靠的LIS系統，并且系統的各個模塊均爲友好(hǎo)的人機對(duì)話(huà)界面，能(néng)夠實時(shí)提供幫助提示以及誤操作(zuò)報(bào)警，爲适應不同的工(gōng)作(zuò)人員的習慣系統可使用(yòng)鍵盤、鼠标任意一種操作(zuò)模式進行操作(zuò)。

SY-LIS最能(néng)體現(xiàn)智能(néng)化的标本條碼化管理(lǐ)、檢驗儀器的雙向交互式對(duì)接

SY-LIS檢驗條碼可以根據醫(yī)院的實際需要不同可以安排在檢驗醫(yī)囑申請(qǐng)部門(mén)和(hé)标本采集處生成條形碼；

SY-LIS能(néng)與各種自(zì)動化檢驗儀器實現(xiàn)雙向數據傳輸，并結合世界通行的标準化條碼技術，在準确接收儀器數據的同時(shí)，還能(néng)使儀器按照試管條碼信息自(zì)動與患者資料一一對(duì)應的進行數據傳  輸，完全替代了(le)原來(lái)需由檢驗師人工(gōng)操作(zuò)的部分，使工(gōng)作(zuò)效率得到(dào)了(le)極大(dà)的提高(gāo)，将檢驗儀器的智能(néng)化功能(néng)發揮得淋漓盡緻。

LIS系統在儀器檢測數據接收的穩定性、安全性和(hé)檢驗報(bào)告的完整性、安全性、可跟蹤性都有比較高(gāo)的要求，SY-LIS系統采用(yòng)的先進的儀器接口方式和(hé)檢驗報(bào)告的痕迹管理(lǐ)及系統安全權限的設置能(néng)最大(dà)程度上(shàng)滿足操作(zuò)人員對(duì)LIS系統在安全性方面的要求。

SY-LIS提供全面的系統安全維護能(néng)針對(duì)每一位操作(zuò)人員按照工(gōng)作(zuò)崗位的不同設置不同的系統操作(zuò)權限。

LIS系統與HIS系統的連接接口主要包括檢驗工(gōng)作(zuò)站(zhàn)對(duì)病人信息的實時(shí)讀取以及醫(yī)生工(gōng)作(zuò)站(zhàn)或護士工(gōng)作(zuò)站(zhàn)對(duì)檢驗信息的實時(shí)查詢。HIS系統也(yě)可以通過接口程序實現(xiàn)信息共享。

SY-LIS由于采用(yòng)先進的檢驗儀器接口方式能(néng)夠實現(xiàn)檢驗儀器的網絡化管理(lǐ)，通過檢驗科任意一台終端機即可以查詢到(dào)任意一台檢驗儀器所傳回的數據信息并可對(duì)該結果信息進行編輯發布。更可通過服務器對(duì)檢驗科所有已連接的檢驗儀器進行維護管理(lǐ)。

SY-LIS能(néng)充分利用(yòng)現(xiàn)在流行的互聯網資源，通過B/S結構提供遠程查詢的功能(néng)，在醫(yī)院網絡條件允許或權限允許的前提下(xià)，授權用(yòng)戶隻要通過互聯網即可以查詢到(dào)他(tā)所需要的檢驗結果信息。檢驗醫(yī)生或體檢醫(yī)生也(yě)能(néng)實時(shí)将檢查結果上(shàng)傳到(dào)互聯網及時(shí)發布檢驗結果信息。

SY-LIS能(néng)實現(xiàn)檢驗報(bào)告和(hé)檢驗申請(qǐng)單的無紙(zhǐ)化，系統可提供實時(shí)自(zì)動查找檢驗結果，通過自(zì)動傳真或遠程打印可以将計(jì)算(suàn)機處理(lǐ)的數據傳送到(dào)護理(lǐ)區(qū)，也(yě)可傳送到(dào)患者的電子病曆上(shàng)，整個報(bào)告過程無需使用(yòng)紙(zhǐ)張。通過電子郵件無線通訊技術可将檢驗室數據快(kuài)速傳輸給主診醫(yī)生。

    SY-LIS在支持無紙(zhǐ)化驗單的同時(shí)更能(néng)完美(měi)的支持紙(zhǐ)質驗單。在系統中檢驗報(bào)告不但(dàn)能(néng)打印出本次檢驗結果還能(néng)在報(bào)告單上(shàng)打印出病人的累積報(bào)告。對(duì)于報(bào)告單的格式SY-LIS更能(néng)提供多樣化的模塊選擇甚至可以對(duì)報(bào)告單格式進行個性化的修改。對(duì)于紙(zhǐ)質報(bào)告單的發放(fàng)方式系統支持護士工(gōng)作(zuò)站(zhàn)集中發放(fàng)、檢驗科實時(shí)發放(fàng)、驗單自(zì)助打印機按需發放(fàng)、網絡發布等多種驗單發放(fàng)方法。

爲保證檢驗數據的準确性 SY-LIS提供了(le)一套通過條碼化自(zì)動獲取、評估、處理(lǐ)和(hé)管理(lǐ)各項質量控制數據的QC模塊，該模塊支持按日期/項目進行數據手工(gōng)輸入支持自(zì)動從(cóng)儀器接收質控結果數據，支持将儀器的标本數據轉換成質控數據，自(zì)動繪制質控圖标示結果在控或失控情況，實現(xiàn)自(zì)動判斷實驗結果在控或失控狀态并給予提示，支持多質控Westgard多質控規則自(zì)動計(jì)算(suàn)各類數據，标準偏差，CV和(hé)範圍。質控統計(jì)功能(néng)可統計(jì)出每個月的均值，标準差，CV值，及所有質控數據的均值，标準差，CV值。另外(wài)該QC模塊不光支持自(zì)動接收儀器質控數據還能(néng)對(duì)不支持傳輸質控數據的儀器進行手工(gōng)質控處理(lǐ)！大(dà)大(dà)減輕了(le)質控工(gōng)作(zuò)的勞動強度，也(yě)爲得到(dào)準确的檢驗結果提供了(le)保證。

SY-LIS爲檢驗室管理(lǐ)人員提供了(le)工(gōng)作(zuò)量查詢、人事(shì)檔案、人員排班、文(wén)件管理(lǐ)等多項功能(néng)，可以在科室管理(lǐ)模塊中錄入科室計(jì)劃、報(bào)告、科室内部操作(zuò)規程、儀器操作(zuò)規程、科研項目、質量控制材料、經營管理(lǐ)思路、行政管理(lǐ)等方面的資料。實現(xiàn)檢驗科辦公自(zì)動化的功能(néng)。

SY-LIS能(néng)夠針對(duì)單個操作(zuò)者的工(gōng)作(zuò)習慣單獨對(duì)系統設置進行個性化調整，更大(dà)程度上(shàng)的滿足操作(zuò)者的工(gōng)作(zuò)要求。另外(wài)檢驗報(bào)告單也(yě)能(néng)按照檢驗科的需要不同而進行個性化的修改或進行模闆選擇。

檢驗申請(qǐng)	1、 支持醫(yī)生站(zhàn)或護士站(zhàn)錄入檢驗申請(qǐng)單； 2 、支持根據錄入的檢驗項目，智能(néng)判定樣本類型和(hé)數量； 3、 支持打印多種形式的檢驗申請(qǐng)單，如：标簽、條形碼等。
樣本采集	1、 可在采樣處打印标簽或條碼； 2、 可在門(mén)診工(gōng)作(zuò)站(zhàn)、護士站(zhàn)、醫(yī)生工(gōng)作(zuò)站(zhàn)打印标簽或條碼； 3、 可查詢采樣計(jì)劃、打印采樣任務表； 4、 可記錄采樣者、采樣日期、采樣時(shí)間、樣本描述等； 5、 可單樣本多條碼。
樣本核收	1、 可按照執行科室、日期、病人标識等條件對(duì)比核收檢驗申請(qǐng)； 2、 可在樣本核收的同時(shí)自(zì)動通知(zhī)收費科室計(jì)費； 3、 可在樣本核收的同時(shí)顯示樣本是否收費； 4、 可記錄拒收樣本理(lǐ)由并通知(zhī)申請(qǐng)者。
樣本檢驗	1、 支持單向通訊，計(jì)算(suàn)機自(zì)動接收儀器檢驗結果； 2、 支持雙向通訊，計(jì)算(suàn)機不僅自(zì)動接收儀器檢驗結果，還能(néng)向儀器下(xià)載檢驗  任務； 3、 支持鍵盤錄入、修改檢驗結果，包括單個和(hé)成批方式，同時(shí)寫入日志系統； 4、 支持撤銷審定檢驗報(bào)告方式，同時(shí)寫入日志系統； 5、 支持自(zì)動生成計(jì)算(suàn)項目，判定結果高(gāo)低(dī)狀态，标示結果異常狀态危機值判斷； 6、 支持自(zì)動檢查錯項、漏項、多項； 7、 支持區(qū)别常規報(bào)告、急診報(bào)告、打印報(bào)告、未打印報(bào)告； 8、 支持圖象識别。
報(bào)告審核	1、 可以單個報(bào)告審核，也(yě)可以批量報(bào)告審核； 2、 可以用(yòng)當前結果與曆史結果對(duì)比并圖形顯示； 3、 可以按照設定規則自(zì)動審定檢驗結果。
報(bào)告發布	1、 能(néng)自(zì)動向相關科室通過網絡發送常規、急診檢驗報(bào)告； 2、 能(néng)自(zì)動将異常檢驗結果通過網絡發回申請(qǐng)科室工(gōng)作(zuò)站(zhàn)； 3、 能(néng)單個或成批打印檢驗報(bào)告，以人工(gōng)方式傳遞； 4、 能(néng)通過網絡向病人、護士或醫(yī)師發布報(bào)告； 5、 能(néng)通過互聯網向遠程用(yòng)戶在線發布報(bào)告； 6、 對(duì)和(hé)約門(mén)診，醫(yī)院，支持短信發布，遠程查詢或自(zì)動傳真。
室内、室間控制	1、 實現(xiàn)自(zì)動接收儀器的質控結果； 2、 實現(xiàn)繪制質控圖、标示結果失控或在控狀态并打印輸出； 3、 實現(xiàn)自(zì)動判斷儀器的失控和(hé)在控狀态，并給操作(zuò)者提示； 4、 實現(xiàn)支持多規則質控，即Westguard規則； 5、 實現(xiàn)互聯網傳輸室間質控結果和(hé)接收室間質評報(bào)告？
查詢	1、 可按病案号、姓名、性别、年齡、科别、病區(qū)、病房、病床、檢驗醫(yī)師、檢驗項目等條件進行查詢； 2、 可按單項條件快(kuài)速查詢； 3、 可按多項條件組合複雜(zá)查詢。
統計(jì)分析	1、相關分析圖－相關直線方程、相關系數、直方圖人工(gōng)比較； 2、正态分布圖－t檢驗t值變異系數等； 3、ROC曲線分析－對(duì)正常範圍判定，計(jì)算(suàn)靈敏度，特異性、患病率、陰陽性預示值，實驗有效率并計(jì)算(suàn)曲線面積，提供最佳點。使假陽性假陰性降至最低(dī),可以一次畫(huà)出七條曲線進行比較。統計(jì)結果可直接用(yòng)于編寫論文(wén)或軟盤投稿；  4、細菌有分離率統計(jì)，陽性率統計(jì)等； 5、可按照要求統計(jì)、報(bào)表、繪制圖形等并能(néng)打印輸出。
報(bào)告打印	1、 提供多達十種以上(shàng)報(bào)告樣式由用(yòng)戶選擇； 2、 提供遠程報(bào)告打印； 3、 可自(zì)定義的擴展報(bào)表，可基于WEB方式發布,定向授權。
檢驗計(jì)費	1、 允許錄入檢驗住院時(shí)收費、檢驗科收到(dào)檢驗申請(qǐng)時(shí)收費、報(bào)告發布時(shí)收費； 2、 允許根據不同的檢驗類型、樣本類型對(duì)單一項目設置多種計(jì)費方式； 3、 允許根據不同的檢驗報(bào)告（如公費、自(zì)費、全費等）設置多種計(jì)費方式。
分析決策信息系統	決策信息和(hé)智能(néng)診斷功能(néng)
科室管理(lǐ)	試劑管理(lǐ) 試劑及消耗品包括廠(chǎng)家資料、廠(chǎng)品介紹、使用(yòng)情況、進貨、庫存、發票等全面的管理(lǐ)。根據以往的使用(yòng)情況來(lái)自(zì)動估計(jì)、評估某種物品消耗量，可查詢統計(jì)每種物品的進貨、出庫、庫存、有效期、支付等詳細情況，對(duì)失效狀态、最大(dà)量、最小(xiǎo)量提供預報(bào)警。 人員管理(lǐ) 1、登記人員基本情況（人員的資質證明(míng)、工(gōng)作(zuò)經曆、培訓計(jì)劃、接受的培訓、輪轉情況等）。 2、登記人員變化情況。 3、查詢打印工(gōng)作(zuò)人員的個人信息。 4、查詢或打印人員的數據資料。 設備管理(lǐ)  1、登記設備基本情況。  2、詳細記錄設備維護、保養、使用(yòng)、維修及校準計(jì)劃及情況。  3、根據條件統計(jì)設備的費用(yòng)信息。  4、查詢或打印設備的各種數據及參數。 文(wén)件管理(lǐ) 考勤排班管理(lǐ)、科研項目論文(wén)管理(lǐ)、文(wén)件管理(lǐ)、科室大(dà)事(shì)記錄、獎金(jīn)發放(fàng)、試劑管理(lǐ)、規章制度管理(lǐ)。 質量記錄： 各種溫度記錄、室内質控記錄、室間質控記錄、失控處理(lǐ)記錄、 故障處理(lǐ)記錄、應急處理(lǐ)記錄、儀器通訊原始記錄、設備使用(yòng)記錄、維護保養記錄、投訴抱怨記錄、值班記錄、交班記錄等。
知(zhī)識庫系統	1、提供樣本分類和(hé)定義解釋； 2、提供樣本采集操作(zuò)要求和(hé)質量要求； 3、提供項目定義解釋、試驗方法說明(míng)和(hé)臨床意義提示等。
權限管理(lǐ)功能(néng)	1、 具備完善的日志管理(lǐ)，可記錄每個進入系統人員的操作(zuò)内容； 2、 具備多層權限控制，不同組、不同檢驗技師擁有不同的操作(zuò)口令； 3、 具備多種權限管理(lǐ)，不同的用(yòng)戶設置不同的操作(zuò)權力。
微生物學模塊	1、含有完整規範的細菌/抗生素分類庫； 2、培養結果的默認自(zì)動輸入； 3、CLIS交換數據資料；⑷陽性結果自(zì)動上(shàng)報(bào)院感科及相關部門(mén)； 4、本陽性率及跟蹤； 5、細菌發生率及跟蹤； 6、抗生素耐藥性及跟蹤； 7、轉換成WHONET數據格式上(shàng)報(bào)國家耐藥監測中心/WHO； 8、統計(jì)數據轉換成EXECL文(wén)件； 9、重複資料的處理(lǐ)。