SY-LIS是北京赛优科技软件有限公司开(kāi)发研制的临床检验室信息系统，俗称LIS系统。标准化方面,它是完全依据中华人民共和(hé)国卫生部修订的《医(yī)院信息系统基本功能(néng)规范》，结合国内外(wài)先进的医(yī)院信息管理(lǐ)经验建立的，并通过美(měi)国病理(lǐ)学会(huì)(CAP)的国际临床检验室认证,符合国际临床检验管理(lǐ)协会(huì)(CLMA)和(hé) ISO15189认可标准具体要求。

SY-LIS模块化程序设计(jì)，分为标本处理(lǐ)模块、记录查询模块、临床检验模块、库存管理(lǐ)模块、QC管理(lǐ)模块、科室管理(lǐ)模块、系统管理(lǐ)模块等，客户可选用(yòng)部分模块或全部的模块，随时(shí)增加新的功能(néng)模块而不影响系统的正常运转。它还可独立于HIS外(wài)而单独存在于检验科内部网络中，同时(shí)又与其他(tā)标准化的系统如HIS系统无缝链接配合成为一个有机的医(yī)院信息化组合。其SY-LIS流程设计(jì)及系统构架的标准化操作(zuò)的简洁性、先进的条码技术、检验仪器通过独特的SNI等技术实现(xiàn)与LIS系统的双向交互式对(duì)接、实现(xiàn)检验报(bào)告的无纸(zhǐ)化、个性化设置及检验科办公电子化均能(néng)带来(lái)耳目一新的感觉。

SY-LIS完全依据中华人民共和(hé)国卫生部修订的《医(yī)院信息系统基本功能(néng)规范》，结合国内外(wài)先进的医(yī)院信息管理(lǐ)经验而建立的，其信息架构完全也(yě)是基于国际医(yī)疗软件交流标准HL－7。系统可独立于HIS外(wài)而单独存在于检验科内部网络中，同时(shí)又能(néng)与医(yī)院内其他(tā)标准化的系统如HIS系统无缝链接配合成为一个有机的整体。

SY-LIS通过了(le)美(měi)国病理(lǐ)学会(huì)(CAP)的国际临床检验室认证；并符合国际临床检验管理(lǐ)协会(huì)(CLMA)和(hé) ISO15189认可标准具体要求。其ISO15189已经成为检验室国际标准化认证的唯一标准。该标准针对(duì)医(yī)学实验室的质量和(hé)能(néng)力的，并规范了(le)其管理(lǐ)和(hé)技术要求。它对(duì)LIS系统的检验前、检验中、检验后的质量保证做出严格规定。

SY-LIS可兼容通行的标准数据库格式，如SQL Server、Oracle等，并且还是基于Windows平台设计(jì)所以更是一套操作(zuò)简便、高(gāo)效而且安全可靠的LIS系统，并且系统的各个模块均为友好(hǎo)的人机对(duì)话(huà)界面，能(néng)够实时(shí)提供帮助提示以及误操作(zuò)报(bào)警，为适应不同的工(gōng)作(zuò)人员的习惯系统可使用(yòng)键盘、鼠标任意一种操作(zuò)模式进行操作(zuò)。

SY-LIS最能(néng)体现(xiàn)智能(néng)化的标本条码化管理(lǐ)、检验仪器的双向交互式对(duì)接

SY-LIS检验条码可以根据医(yī)院的实际需要不同可以安排在检验医(yī)嘱申请(qǐng)部门(mén)和(hé)标本采集处生成条形码；

SY-LIS能(néng)与各种自(zì)动化检验仪器实现(xiàn)双向数据传输，并结合世界通行的标准化条码技术，在准确接收仪器数据的同时(shí)，还能(néng)使仪器按照试管条码信息自(zì)动与患者资料一一对(duì)应的进行数据传  输，完全替代了(le)原来(lái)需由检验师人工(gōng)操作(zuò)的部分，使工(gōng)作(zuò)效率得到(dào)了(le)极大(dà)的提高(gāo)，将检验仪器的智能(néng)化功能(néng)发挥得淋漓尽致。

LIS系统在仪器检测数据接收的稳定性、安全性和(hé)检验报(bào)告的完整性、安全性、可跟踪性都有比较高(gāo)的要求，SY-LIS系统采用(yòng)的先进的仪器接口方式和(hé)检验报(bào)告的痕迹管理(lǐ)及系统安全权限的设置能(néng)最大(dà)程度上(shàng)满足操作(zuò)人员对(duì)LIS系统在安全性方面的要求。

SY-LIS提供全面的系统安全维护能(néng)针对(duì)每一位操作(zuò)人员按照工(gōng)作(zuò)岗位的不同设置不同的系统操作(zuò)权限。

LIS系统与HIS系统的连接接口主要包括检验工(gōng)作(zuò)站(zhàn)对(duì)病人信息的实时(shí)读取以及医(yī)生工(gōng)作(zuò)站(zhàn)或护士工(gōng)作(zuò)站(zhàn)对(duì)检验信息的实时(shí)查询。HIS系统也(yě)可以通过接口程序实现(xiàn)信息共享。

SY-LIS由于采用(yòng)先进的检验仪器接口方式能(néng)够实现(xiàn)检验仪器的网络化管理(lǐ)，通过检验科任意一台终端机即可以查询到(dào)任意一台检验仪器所传回的数据信息并可对(duì)该结果信息进行编辑发布。更可通过服务器对(duì)检验科所有已连接的检验仪器进行维护管理(lǐ)。

SY-LIS能(néng)充分利用(yòng)现(xiàn)在流行的互联网资源，通过B/S结构提供远程查询的功能(néng)，在医(yī)院网络条件允许或权限允许的前提下(xià)，授权用(yòng)户只要通过互联网即可以查询到(dào)他(tā)所需要的检验结果信息。检验医(yī)生或体检医(yī)生也(yě)能(néng)实时(shí)将检查结果上(shàng)传到(dào)互联网及时(shí)发布检验结果信息。

SY-LIS能(néng)实现(xiàn)检验报(bào)告和(hé)检验申请(qǐng)单的无纸(zhǐ)化，系统可提供实时(shí)自(zì)动查找检验结果，通过自(zì)动传真或远程打印可以将计(jì)算(suàn)机处理(lǐ)的数据传送到(dào)护理(lǐ)区(qū)，也(yě)可传送到(dào)患者的电子病历上(shàng)，整个报(bào)告过程无需使用(yòng)纸(zhǐ)张。通过电子邮件无线通讯技术可将检验室数据快(kuài)速传输给主诊医(yī)生。

    SY-LIS在支持无纸(zhǐ)化验单的同时(shí)更能(néng)完美(měi)的支持纸(zhǐ)质验单。在系统中检验报(bào)告不但(dàn)能(néng)打印出本次检验结果还能(néng)在报(bào)告单上(shàng)打印出病人的累积报(bào)告。对(duì)于报(bào)告单的格式SY-LIS更能(néng)提供多样化的模块选择甚至可以对(duì)报(bào)告单格式进行个性化的修改。对(duì)于纸(zhǐ)质报(bào)告单的发放(fàng)方式系统支持护士工(gōng)作(zuò)站(zhàn)集中发放(fàng)、检验科实时(shí)发放(fàng)、验单自(zì)助打印机按需发放(fàng)、网络发布等多种验单发放(fàng)方法。

为保证检验数据的准确性 SY-LIS提供了(le)一套通过条码化自(zì)动获取、评估、处理(lǐ)和(hé)管理(lǐ)各项质量控制数据的QC模块，该模块支持按日期/项目进行数据手工(gōng)输入支持自(zì)动从(cóng)仪器接收质控结果数据，支持将仪器的标本数据转换成质控数据，自(zì)动绘制质控图标示结果在控或失控情况，实现(xiàn)自(zì)动判断实验结果在控或失控状态并给予提示，支持多质控Westgard多质控规则自(zì)动计(jì)算(suàn)各类数据，标准偏差，CV和(hé)范围。质控统计(jì)功能(néng)可统计(jì)出每个月的均值，标准差，CV值，及所有质控数据的均值，标准差，CV值。另外(wài)该QC模块不光支持自(zì)动接收仪器质控数据还能(néng)对(duì)不支持传输质控数据的仪器进行手工(gōng)质控处理(lǐ)！大(dà)大(dà)减轻了(le)质控工(gōng)作(zuò)的劳动强度，也(yě)为得到(dào)准确的检验结果提供了(le)保证。

SY-LIS为检验室管理(lǐ)人员提供了(le)工(gōng)作(zuò)量查询、人事(shì)档案、人员排班、文(wén)件管理(lǐ)等多项功能(néng)，可以在科室管理(lǐ)模块中录入科室计(jì)划、报(bào)告、科室内部操作(zuò)规程、仪器操作(zuò)规程、科研项目、质量控制材料、经营管理(lǐ)思路、行政管理(lǐ)等方面的资料。实现(xiàn)检验科办公自(zì)动化的功能(néng)。

SY-LIS能(néng)够针对(duì)单个操作(zuò)者的工(gōng)作(zuò)习惯单独对(duì)系统设置进行个性化调整，更大(dà)程度上(shàng)的满足操作(zuò)者的工(gōng)作(zuò)要求。另外(wài)检验报(bào)告单也(yě)能(néng)按照检验科的需要不同而进行个性化的修改或进行模板选择。

检验申请(qǐng)	1、 支持医(yī)生站(zhàn)或护士站(zhàn)录入检验申请(qǐng)单； 2 、支持根据录入的检验项目，智能(néng)判定样本类型和(hé)数量； 3、 支持打印多种形式的检验申请(qǐng)单，如：标签、条形码等。
样本采集	1、 可在采样处打印标签或条码； 2、 可在门(mén)诊工(gōng)作(zuò)站(zhàn)、护士站(zhàn)、医(yī)生工(gōng)作(zuò)站(zhàn)打印标签或条码； 3、 可查询采样计(jì)划、打印采样任务表； 4、 可记录采样者、采样日期、采样时(shí)间、样本描述等； 5、 可单样本多条码。
样本核收	1、 可按照执行科室、日期、病人标识等条件对(duì)比核收检验申请(qǐng)； 2、 可在样本核收的同时(shí)自(zì)动通知(zhī)收费科室计(jì)费； 3、 可在样本核收的同时(shí)显示样本是否收费； 4、 可记录拒收样本理(lǐ)由并通知(zhī)申请(qǐng)者。
样本检验	1、 支持单向通讯，计(jì)算(suàn)机自(zì)动接收仪器检验结果； 2、 支持双向通讯，计(jì)算(suàn)机不仅自(zì)动接收仪器检验结果，还能(néng)向仪器下(xià)载检验  任务； 3、 支持键盘录入、修改检验结果，包括单个和(hé)成批方式，同时(shí)写入日志系统； 4、 支持撤销审定检验报(bào)告方式，同时(shí)写入日志系统； 5、 支持自(zì)动生成计(jì)算(suàn)项目，判定结果高(gāo)低(dī)状态，标示结果异常状态危机值判断； 6、 支持自(zì)动检查错项、漏项、多项； 7、 支持区(qū)别常规报(bào)告、急诊报(bào)告、打印报(bào)告、未打印报(bào)告； 8、 支持图象识别。
报(bào)告审核	1、 可以单个报(bào)告审核，也(yě)可以批量报(bào)告审核； 2、 可以用(yòng)当前结果与历史结果对(duì)比并图形显示； 3、 可以按照设定规则自(zì)动审定检验结果。
报(bào)告发布	1、 能(néng)自(zì)动向相关科室通过网络发送常规、急诊检验报(bào)告； 2、 能(néng)自(zì)动将异常检验结果通过网络发回申请(qǐng)科室工(gōng)作(zuò)站(zhàn)； 3、 能(néng)单个或成批打印检验报(bào)告，以人工(gōng)方式传递； 4、 能(néng)通过网络向病人、护士或医(yī)师发布报(bào)告； 5、 能(néng)通过互联网向远程用(yòng)户在线发布报(bào)告； 6、 对(duì)和(hé)约门(mén)诊，医(yī)院，支持短信发布，远程查询或自(zì)动传真。
室内、室间控制	1、 实现(xiàn)自(zì)动接收仪器的质控结果； 2、 实现(xiàn)绘制质控图、标示结果失控或在控状态并打印输出； 3、 实现(xiàn)自(zì)动判断仪器的失控和(hé)在控状态，并给操作(zuò)者提示； 4、 实现(xiàn)支持多规则质控，即Westguard规则； 5、 实现(xiàn)互联网传输室间质控结果和(hé)接收室间质评报(bào)告？
查询	1、 可按病案号、姓名、性别、年龄、科别、病区(qū)、病房、病床、检验医(yī)师、检验项目等条件进行查询； 2、 可按单项条件快(kuài)速查询； 3、 可按多项条件组合复杂(zá)查询。
统计(jì)分析	1、相关分析图－相关直线方程、相关系数、直方图人工(gōng)比较； 2、正态分布图－t检验t值变异系数等； 3、ROC曲线分析－对(duì)正常范围判定，计(jì)算(suàn)灵敏度，特异性、患病率、阴阳性预示值，实验有效率并计(jì)算(suàn)曲线面积，提供最佳点。使假阳性假阴性降至最低(dī),可以一次画(huà)出七条曲线进行比较。统计(jì)结果可直接用(yòng)于编写论文(wén)或软盘投稿；  4、细菌有分离率统计(jì)，阳性率统计(jì)等； 5、可按照要求统计(jì)、报(bào)表、绘制图形等并能(néng)打印输出。
报(bào)告打印	1、 提供多达十种以上(shàng)报(bào)告样式由用(yòng)户选择； 2、 提供远程报(bào)告打印； 3、 可自(zì)定义的扩展报(bào)表，可基于WEB方式发布,定向授权。
检验计(jì)费	1、 允许录入检验住院时(shí)收费、检验科收到(dào)检验申请(qǐng)时(shí)收费、报(bào)告发布时(shí)收费； 2、 允许根据不同的检验类型、样本类型对(duì)单一项目设置多种计(jì)费方式； 3、 允许根据不同的检验报(bào)告（如公费、自(zì)费、全费等）设置多种计(jì)费方式。
分析决策信息系统	决策信息和(hé)智能(néng)诊断功能(néng)
科室管理(lǐ)	试剂管理(lǐ) 试剂及消耗品包括厂(chǎng)家资料、厂(chǎng)品介绍、使用(yòng)情况、进货、库存、发票等全面的管理(lǐ)。根据以往的使用(yòng)情况来(lái)自(zì)动估计(jì)、评估某种物品消耗量，可查询统计(jì)每种物品的进货、出库、库存、有效期、支付等详细情况，对(duì)失效状态、最大(dà)量、最小(xiǎo)量提供预报(bào)警。 人员管理(lǐ) 1、登记人员基本情况（人员的资质证明(míng)、工(gōng)作(zuò)经历、培训计(jì)划、接受的培训、轮转情况等）。 2、登记人员变化情况。 3、查询打印工(gōng)作(zuò)人员的个人信息。 4、查询或打印人员的数据资料。 设备管理(lǐ)  1、登记设备基本情况。  2、详细记录设备维护、保养、使用(yòng)、维修及校准计(jì)划及情况。  3、根据条件统计(jì)设备的费用(yòng)信息。  4、查询或打印设备的各种数据及参数。 文(wén)件管理(lǐ) 考勤排班管理(lǐ)、科研项目论文(wén)管理(lǐ)、文(wén)件管理(lǐ)、科室大(dà)事(shì)记录、奖金(jīn)发放(fàng)、试剂管理(lǐ)、规章制度管理(lǐ)。 质量记录： 各种温度记录、室内质控记录、室间质控记录、失控处理(lǐ)记录、 故障处理(lǐ)记录、应急处理(lǐ)记录、仪器通讯原始记录、设备使用(yòng)记录、维护保养记录、投诉抱怨记录、值班记录、交班记录等。
知(zhī)识库系统	1、提供样本分类和(hé)定义解释； 2、提供样本采集操作(zuò)要求和(hé)质量要求； 3、提供项目定义解释、试验方法说明(míng)和(hé)临床意义提示等。
权限管理(lǐ)功能(néng)	1、 具备完善的日志管理(lǐ)，可记录每个进入系统人员的操作(zuò)内容； 2、 具备多层权限控制，不同组、不同检验技师拥有不同的操作(zuò)口令； 3、 具备多种权限管理(lǐ)，不同的用(yòng)户设置不同的操作(zuò)权力。
微生物学模块	1、含有完整规范的细菌/抗生素分类库； 2、培养结果的默认自(zì)动输入； 3、CLIS交换数据资料；⑷阳性结果自(zì)动上(shàng)报(bào)院感科及相关部门(mén)； 4、本阳性率及跟踪； 5、细菌发生率及跟踪； 6、抗生素耐药性及跟踪； 7、转换成WHONET数据格式上(shàng)报(bào)国家耐药监测中心/WHO； 8、统计(jì)数据转换成EXECL文(wén)件； 9、重复资料的处理(lǐ)。